Loratadine Teva 10mg Comp 50 X 10mg

Loratadine Teva tabletten zijn aangewezen voor de symptomatische behandeling van allergische rhinitis en
chronische idiopathische urticaria bij volwassenen en kinderen van meer dan 2 jaar met een lichaamsgewicht
van meer dan 30kg.

Elke tablet bevat 10 mg loratadine.

Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 62,5 mg lactosemonohydraat.

Lactosemonohydraat

Maïszetmeel

Gepregelatineerd zetmeel

Magnesiumstearaat.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

De bijwerkingen van Loratadine Teva kunnen toenemen wanneer het samen wordt toegediend met geneesmiddelen die de prestatie van sommige enzymen verantwoordelijk voor de metabolisatie van geneesmiddelen in de lever veranderen. Desondanks werd in klinische studies geen toename van bijwerkingen van loratadine waargenomen bij producten die de prestatie van deze enzymen veranderen.

Gebruikt u naast Loratadine Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?

 U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in

rubriek 6 van deze bijsluiter.

Dosering

• Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Eén tablet van 10 mg éénmaal per dag.

• Pediatrische patiënten

De dosis voor kinderen van 2 tot 12 jaar wordt bepaald op basis van het lichaamsgewicht:Lichaamsgewicht van meer dan 30 kg: Eén tablet van 10 mg éénmaal per dag.

Lichaamsgewicht van minder dan 30 kg: de tablet van 10 mg is niet geschikt voor kinderen met eenlichaamsgewicht van minder dan 30 kg. Er zijn alternatieve farmaceutische vormen beschikbaar voor kinderenvan 2 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg.

De werkzaamheid en de veiligheid van Loratadine Teva werden niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 2jaar. Gegevens niet beschikbaar.

• Patiënten met ernstige leverinsufficiëntie

Patiënten met ernstige leverinsufficiëntie moeten een lagere initiële dosis krijgen aangezien zij eenverminderde loratadineklaring kunnen vertonen. Een initiële dosis van 10 mg om de andere dag wordtaanbevolen voor volwassenen en kinderen zwaarder dan 30 kg.

• Patiënten met nierinsufficiëntie

Bij patiënten met nierinsufficiëntie is er geen dosisaanpassing vereist.

• Bejaarde patiënten

Bij bejaarde patiënten is er geen dosisaanpassing vereist.

Wijze van toediening

Orale inname. Men dient geen rekening te houden met de maaltijden voor het tijdstip van inname van detablet.